Генетические исследования

Записаться

Генетический анализ – это различные методы, с помощью которых исследуются наследственные свойства организма, изучаются соответствия отдельных признаков конкретным генам.

Описание

Специалисты

Цены

Данное исследование позволяет оценить состояние хромосом, обнаружить в них повреждения или аномалии. Своего рода «сбои» в записи наследственной информации, которые нельзя исправить, но о которых важно и полезно знать.

Многие полагают, что генетическое исследование рекомендовано только тогда, когда известно о наличии в семье патологий, передающихся из поколения в поколение. Однако некоторые заболевания могут проявиться не сразу, а могут и вовсе не дать о себе знать. Поэтому анализ можно и стоит провести независимо от того, чем болели ваши родственники.

Блинкова Елена Юрьевна

Врач-аллерголог-иммунолог, высшая квалификационная категория

г. Волгоград

СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ

Занимается вопросами диагностики и лечения аллергических заболеваний (бронхиальная астма, аллергический ринит, атопический дерматит, крапивница и другие) и нарушений в системе иммунитета.

Записаться

Например, хирург

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)

450 Р

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)

450 Р

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)

450 Р

Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)

450 Р

Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)

450 Р

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)

450 Р

Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)

450 Р

Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)

450 Р

Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)

450 Р

Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)

450 Р

Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)

2 620 Р

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)

450 Р

Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена)

1 570 Р

Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)

450 Р

Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)

830 Р

Витамин-К-редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)

450 Р

Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)

1 245 Р

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)

2 470 Р

Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

450 Р

Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)

830 Р

Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)

450 Р

Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)

450 Р

Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)

2 350 Р

LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)

1 245 Р

Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)

450 Р

Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)

450 Р

Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)

450 Р

Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)

450 Р

Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)

450 Р

Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)

450 Р

Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

450 Р

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)

450 Р

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)

450 Р

Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)

1 320 Р

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)

450 Р

Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)

625 Р

Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)

1 245 Р

Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)

1 440 Р

Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)

1 350 Р

Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)

830 Р

Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)

450 Р

Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)

450 Р

Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)

450 Р

Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)

450 Р

Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)

830 Р

Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)

1 035 Р

Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)

830 Р

Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)

830 Р

Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)

450 Р

Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)

830 Р

Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)

1 035 Р

Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)

1 035 Р

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)

1 245 Р

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)

1 245 Р

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)

1 245 Р

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)

3 490 Р

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)

3 490 Р

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)

3 490 Р

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)

3 490 Р

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)

3 490 Р

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)

3 490 Р

Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)

1 245 Р

Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G

830 Р

Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)

830 Р

Коактиватор 1 альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)

830 Р

Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)

830 Р

УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)

4 320 Р

Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4

2 470 Р

АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T

830 Р

Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T

830 Р

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)

450 Р

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)

450 Р

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)

450 Р

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)

450 Р

Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)

450 Р

Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A

830 Р

Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)

5 300 Р

Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1

6 610 Р

Белок переноса жирных кислот 2 (FABP2). Выявление мутации A163G (Ala54Thr)

1 500 Р

Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln)

2 350 Р

Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg)

1 650 Р

Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР

4 700 Р

Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена

8 900 Р

Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL

9 800 Р

Медицинский центр «МОЙВРАЧ»

Оставьте ваши контактные данные и администратор клиники позвонит в ближайшее время.

Медицинский центр «МОЙВРАЧ»

Оставьте ваши контактные данные и администратор клиники позвонит в ближайшее время.

Медицинский центр «МОЙВРАЧ»

Оставьте ваши контактные данные и администратор клиники позвонит в ближайшее время.

Услуги Врачи Корпоративным клиентам

Акции Отзывы Контакты

О центре Документы Пользовательское соглашение

Цены, указанные на сайте, носят информативный характер, являются актуальными на текущее время и могут быть изменены на дату оплаты. Ценовое предложение не является публичной офертой. Всю информацию необходимо уточнять у администратора.

8 (8442) 99-00-03

info@moyvrach.pro